Aldol

Andere specifieke reacties worden vernoemd naar het reactieproduct dat gevormd wordt (zoals de pinacolkoppeling of de Hantzsch-pyridinesynthese ) of de chemische transformatie die ondergaan wordt (zoals de aldol-reactie en de een-reactie ).

Bij het tweede mechanisme ontstaat in de eerste stap een Schiff-base (5), dat via een aldol-reactie reageert tot het cyclisch intermediair 6. Dit verliest een molecule water, waardoor het chinoline 7 ontstaat.

Het is een aldol-type reactie waarbij beide reactiepartners in hetzelfde molecule aanwezig zijn: Ziegler-methode algemeen Als men bijvoorbeeld verbinding 1 in alkalisch reactiemidden brengt zal enamine 2 gevormd worden.

Synthese Bij de aldol-condensatie van aceton ontstaat mesityloxide als voornaamste product.