Amide

Anderzijds werd de synthese van een amide met behulp van natrium(bis(trimethylsilyl)amide) slechts met 32 bedeeld, wat als oordeel matig oplevert.

Iupac-amide Amiden (R-CO-NH 2 ) krijgen het achtervoegsel "-amide".

Amiden (R-CO-NH 2 ) krijgen het achtervoegsel "-amide".

De naam is dan ook een samentrekking van 'aromatisch' en 'amide'.

Aanvankelijk worden hierbij amide- of imidecomplexen van zilver gevormd, die nadien omgevormd worden tot zilvernitride.

Articaïne is vanwege de aanwezigheid van een thiofeen -groep, een ester en amide groep een bijzonder anestheticum.

De Hofmann-omlegging is een organische reactie waarbij een primair amide wordt omgezet in een primair amine met een koolstofatoom minder.

Ook het waterstofatoom aan het amide kan met ditzelfde zuurstofatoom een intramoleculaire waterstofbrug vormen.

Synthese Octaannitril kan bereid worden volgens de gebruikelijke werkwijzen voor nitrilen, bijvoorbeeld door de dehydratie van het corresponderende amide of aldoxime.

Vanwege die amide-groep vindt het metabolisme plaats in de lever.

Via een basisch gekatalyseerde Beckmann-omlegging ontstaat amide 8 en na reactie met natriumhydroxide diamine 9. Dit diamine wordt omgezet in het quaternair ammoniumzout (10), dat een Hofmann-eliminatie ondergaat en waardoor barreleen (11) gevormd wordt.

Dit vereist wel hoge temperatuur en druk en een gepaste katalysator, omdat de rechtstreekse reactie van CO en aniline tot het amide slechts moeizaam en langzaam verloopt.

Het formyleringsagens (ook bekend als het Vilsmeier-Haack reagens) wordt in situ gevormd uit een tertiair amide (vaak dimethylformamide ) en fosforylchloride (of fosforoxychloride), waarbij een gesubstitueerd chloroiminiumion gevormd wordt.

Vervolgens kan het amine aanvallen en een intermoleculaire protonentransfer leidt tot vorming het amide. 1-hydroxybenzotriazool wordt hierbij herwonnen en kan dus in theorie in katalytische hoeveelheden toegevoegd worden.