Aminogroep in een zin

De aminogroep bevindt zich dan aan het derde koolstofatoom: de gammapositie.

De Griekse letter als prefix geeft het koolstofatoom aan waarop in de open ketenverbinding de aminogroep voorkomt.

Bij deze stap is de aminogroep van de aminozuren in de vorm van ammoniak of ureum als afvalstof afgescheiden.

De koppeling gebeurt door een nucleofiele aanval door de aminogroep van het tweede aminozuur, waarbij opnieuw dicyclohexylureum vrijkomt.

De N-terminus of aminoterminus is de aanduiding van het begin van een eiwit of een polypeptide en bestaat uit een aminozuur en een ongebonden aminogroep (R-NH 2 ; in organismen: R-NH 3 + ).

Actetyltyrosine is een stabiele precursor van tyrosine die door additie van een acetylgroep aan de aminogroep van het aminozuur beter wateroplosbaar is gemaakt.

Anisidine is een aromatische stof bestaande uit een benzeenring waarop een methoxygroep (-OCH 3 ) en een aminogroep (-NH 2 ) zijn gehecht.

Bovendien wordt door sterische hindering een reactie op de 2- of de 6-plaats (de plaatsen direct naast de aminogroep) moeilijker, waardoor substituenten voornamelijk op de 4-plaats reageren.

De naam duidt op het stikstofatoom van de vrije aminogroep.

Dit verschilt van transaminering waarbij het aminozuur haar aminogroep afgeeft aan een alfaketozuur.

Een andere mogelijkheid is de splitsing van de C-S binding met behulp van een gedeprotoneerde aminogroep, waardoor niet-giftig thiozuur kan ontstaan.

Het is de eenvoudigste aromatische amine met de aminogroep in een zijketen.

Hierbij wordt de transfer van de isopentenylgroep van isopentenylpyrofosfaat naar de aminogroep van ATP of ADP bewerkstelligd tot vorming van isopentenyladenosinemonofosfaat, wat een voorloper is van onder andere zeatine.

In deze verbinding is de aminogroep (-NH 2 ) van selenomethionine vervangen door een hydroxylgroep (-OH).

In een zure oplossing van natriumnitriet ontstaat het nitrosylkation, dat als elektrofiel wordt aangevallen door een vrij elektronenpaar van een aminogroep.