Carbonylgroep

In het algemeen geldt, hoe elektronenrijker een carbonylgroep is, des te sneller de carbonylgroep wordt omgezet in de corresponderende thiocarbonylgroep.

Daarbij is de carbonylgroep opengevouwen en neemt een waterstofatoom over van een koolstofatoom aan de andere kant van de keten.

In deze situatie wordt de carbonylgroep in een eclipsed conformatie geforceerd, waardoor het inkomende nucleofiel langs de kleinste substituent op het α-koolstofatoom nadert.

Esters Iupac-ester Esters (R-CO-O-R) worden benoemd met een achtervoegsel "-oaat" achter de alkaan die verbonden is aan de carbonylgroep kant van de ester.

Een carbonylgroep kan waterstofbruggen accepteren.

Bij carbonyl-amine- condensatiereacties wordt een nucleofiele additie aan een carbonylgroep gevolgd door een dehydratatiereactie.

Daardoor kan het reageren met het positief gepolariseerde koolstof uit de carbonylgroep.

De acetylgroep zit met de carbonylgroep aan de rest van een molecuul vast.

De carbonylgroep bestaat uit een koolstof- en zuurstofatoom die dubbel gebonden zijn.

De reden waarom carbonzuren een zuur karakter hebben is omdat de dubbel gebonden zuurstof (uit de carbonylgroep ) elektronenzuigend werkt, de binding van het H-atoom aan het tweede zuurstofatoom is zwakker en zal dus gemakkelijk een elektron afstaan.

Een aantal van de meest stabiele diazoverbindingen zijn α-diazoketonen en α-diazoesters, omdat dan de negatieve lading van het koolstofatoom gedelokaliseerd kan worden naar de carbonylgroep toe.

Friedel-Crafts-acylering Reactiemechanisme De reactie vindt plaats doordat één equivalent van het Lewiszuur coördineert met de carbonylgroep van de uitgangsstof.

Hervorming van de carbonylgroep stoot de alkoxidegedeelten van de oorspronkelijke esters uit, waardoor een 1,2-diketon ontstaat.

Het zijn de zwavelanaloga van gewone amiden : het zuurstofatoom van de carbonylgroep is hierbij vervangen door zwavel.

In de volgende stap wordt het hemiaminal gevormd door reactie van het amine met de zopas ontstane carbonylgroep.

In een nucleofiele additie kan een nucleofiel de carbonylgroep van twee verschillende kanten benaderen.

Lage pH bevordert dus de protonering van de carbonylgroep, maar bij hoge pH is de concentratie van het nucleofiele amine groter.

Zonder aanwezigheid van het acetylacetoncomplex van ijzer zou eerst additie aan de carbonylgroep van de ester optreden.

Als de carbonylgroep aan het eerste koolstofatoom in de keten zit, spreekt men van een aldose (genoemd naar aldehyde ), als één van de andere koolstofatomen de carbonyl draagt spreekt men over een ketose (genoemd naar keton ).

De dubbele binding in de ring is - door conjugatie van met carbonylgroep - elektronenarm, zodat het als dienofiel in Diels-Alder-reacties kan optreden.