Condensatiereactie

Deze condensatiereactie levert naast 4,4'-methyleendianiline nog een aantal nevenproducten op.

Laboratoriumsynthese De verbinding kan in het laboratorium bereid worden door een condensatiereactie van benzaldehyde met nitromethaan tot bèta-nitrostyreen.

Daarbij kan wel een kleine molecule (bijvoorbeeld door een condensatiereactie ) afgescheiden zijn.

De condensatiereactie van 1 naar 2 gebeurt tussen de methylgroep van het ortho-nitrotolueen en de formylgroep van de formamide-acetaal, waarbij methanol wordt gecondenseerd.

De vorming van een dipeptide uit twee afzonderlijke aminozuren gaat gepaard met het verlies van een watermolecuul ( condensatiereactie ).

Er vindt een condensatiereactie plaats waarin 1,4-butaandiolformal en een kleine hoeveelheid tetrahydrofuraan wordt gevormd.