Farmacokinetische in een zin

Eerder met chemotherapie met of zonder radiotherapie behandelde patiënten. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen De farmacokinetische eigenschappen van docetaxel zijn onderzocht in fase I studies bij kankerpatiënten na toediening van 20-115 mg/m².

De uitkomst van farmacokinetische en farmacodynamische processen, die zich gelijktijdig in het lichaam afspelen, bepalen uiteindelijk het farmacologisch profiel van een stof.

In sommige gevallen wordt als vierde middel een farmacokinetische booster gegeven, bedoeld om een van de hiv-remmende middelen te versterken waardoor met een lagere dosis hiervan kan worden volstaan.

De farmacokinetische eigenschappen veranderen niet na herhaalde toediening.

De farmacokinetische gegevens van deze populatie gaven aan dat de plasmaconcentraties van de quinupristinemetabolieten meer dan vijfmaal toenemen in het geval dat de totale hoeveelheid bilirubine meer dan driemaal de bovenwaarde van normaal wordt.

Er zijn geen klinisch relevante effecten waargenomen op de koolhydraat- en de vetstofwisseling en op de hemostase. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen Absorptie.

In een klinische studie konden geen farmacokinetische interacties van levofloxacine met theofylline worden aangetoond.

Bij klinisch onderzoek nam het antihypertensief effect van Lomir gedurende behandelingen die tot 2 jaar duurden, niet af. 5.2 Farmacokinetische eigenschappen Isradipine wordt in het maag-darmkanaal voor 90-95% geabsorbeerd.

Het toedienen van andere geneesmiddelen die CYP 3A4 remmen moet onder deze omstandigheden worden vermeden (zie Contra-indicaties, Interacties met Andere Geneesmiddelen en Andere Vormen van Interactie en Farmacokinetische Eigenschappen).

In een afzonderlijk farmacokinetisch onderzoek waren de farmacokinetische profielen van het plasma bij patiënten met een milde tot matige leverdysfunctie vergelijkbaar met de profielen van patiënten met een normale leverfunctie.

Beide enantiomeren hebben vergelijkbare farmacokinetische eigenschappen.

Farmacokinetische interacties zijn te verwachten.

De korte zijketen (R 1 ), beïnvloedt hoofdzakelijk de chemische en farmacokinetische eigenschappen.

Door hun farmacokinetische eigenschappen is het mogelijk claritromycine en azitromycine eenmaal daags te doseren.

Het berekende volume heeft dus geen relatie met de realiteit, maar is een belangrijke parameter in het voorspellen van het farmacokinetische gedrag van het farmacon.

Op groepsniveau zijn er geen relevante verschillen tussen de bijwerkingenprofielen van atorvastatine en rosuvastatine, maar beide middelen verschillen wel in farmacokinetische interacties.