Piperidine

Het stikstofatoom van piperidine laat (door een teveel aan bindingen) het waterstofatoom los, deze reageert dan met het negatief geladen zuurstofatoom en vormt een alcohol.

Behandeling met een base levert zuiver piperidine.

Daarvoor, in 1819, had hij de stof piperidine geïsoleerd uit peper.

Ook pyridine, pyrimidine en piperidine worden aangewend als oplosmiddel.

De meest bekende van deze analogen zijn PCPy (1-(1-phenylcyclohexyl)pyrrolidine), PCE (N-ethyl-1-phenylcyclohexylamine) en TCP(1-(1-(2-Thienyl)cyclohexyl)piperidine).