Sikkelcelziekte

De sikkelcelziekte wordt veroorzaakt door het erven van genetisch materiaal dat zich leent voor de aanmaak van sikkelvormige cellen.

In de documentaire Mijn bloed beïnvloedt van Maxime Miedema en Eden Goedhuys komen mensen die lijden aan sikkelcelziekte en hun familieleden aan het woord.

Indien beiden ouders drager zijn, is bij ieder kind de kans 25% dat het sikkelcelziekte heeft.

Ook het idee dat het onzichtbare ziekenhuis steeds zichtbaarder wordt naarmate Lennox meer te weten komt over sikkelcelziekte is in de kern aardig bedacht.

De kinderen zullen worden verrast met een aantal assets die speciaal zijn ontworpen voor kinderen met Sikkelcelziekte: Het kinderboek, Een dagje naar het strand met Keemaya, pijnladder, poster met leefregels en een leeswijzer.

Mensen met sikkelcelziekte kunnen al op jonge leeftijd te maken krijgen met hersen- en botinfarcten, nierschade, hartfalen en ernstig verlopende infecties.

Hoewel kinderen met sikkelcelziekte naar gewone scholen gaan, hebben ze wél speciale aandacht nodig.

Ze kampt met sikkelcelziekte, waardoor chronische bloedarmoede ontstaat.

Onder normale omstandigheden komt de echte sikkelcelziekte alleen voor bij mensen die het afwijkende gen hebben geërfd van beide ouders.

Sikkelcelziekte komt vooral in de kerngebieden van malaria voor als geëvolueerd anti-mechanisme voor de mensen die al generaties in het gebied leven.

CRISPR/Cas9 wordt gezien als een zeer veelbelovende gentherapie waarmee tal van ziekten – van HIV tot kanker en sikkelcelziekte – kunnen worden behandeld.

Op 29 maart aanstaande vindt de Surinaamse boekpresentatie van het kinderboek over Sikkelcelziekte ‘Maisa en de maan’ van schrijver en illustrator Glynis Terborg plaats in Paramaribo.

Sikkelcelziekte is een erfelijke aandoening die vooral voorkomt bij families met Afrikaanse en mediterrane wortels.

Sikkelcelziekte is een wereldwijd probleem.

Dit project creëert een veilige en toegankelijke omgeving waar kinderen met sikkelcelziekte samen kunnen komen om te spelen, over de natuur te leren, creatief bezig te zijn en hun sociale vaardigheden te versterken.

In het Sikkelcel Centrum van het Erasmus MC, onlangs door het ministerie van VWS erkend als officieel Expertisecentrum, worden veel kinderen en volwassenen met sikkelcelziekte behandeld.

Het kan ook het sterftecijfer onder kinderen met sikkelcelziekte terugbrengen en hun levenskwaliteit aanzienlijk verbeteren.

Ieder jaar worden in Suriname ’n dertig baby’s met sikkelcelziekte geboren.

Sikkelcelziekte komt daarom met name in deze malariagebieden veel voor.

Vaak jarig in het ziekenhuis - DWTonline.comVaak jarig in het ziekenhuisVaak jarig in het ziekenhuisIeder jaar worden in Suriname zo’n dertig baby’s met sikkelcelziekte geboren.