Stereochemie

Mechanisme van de benzothiazool-variatie Aangezien deze variant van de Julia-olefinering geen intermediairen in evenwicht bevat is de uiteindelijke stereochemie afhankelijk van de stereochemie van de carbonyladditie.

Omdat de reductiereactie niet stereoselectief is blijft de stereochemie uit de oxymercurering niet behouden.

Stereochemie De naam xylose omvat twee enantiomeren : D-xylose en L-xylose, die elkaars spiegelbeeld zijn.

Dat was evenzeer een mijlpaal als de stereochemie, omdat men met osmose molecuulgewichten (molaire massa's) kon bepalen.

De stereochemie rond het koolstofatoom is gespiegeld.

Selectiviteit in een Diels-Alder-reactie Het cis-principe Volgens het cis-principe of de Alder-Stein-regels blijft de relatieve stereochemie van de substituenten in de reagentia behouden.

Stereochemie Bij additie van monomeren die een karakteristieke groep hebben (dus eigenlijk alle monomeren met uitzondering van etheen ) speelt de plaatsing van de zijgroepen een belangrijke rol in het gebruik en toepassingsgebied.

De stereochemie van glucosamine werd volledig opgehelderd door het werk van Walter Haworth in 1939.

Deze ontdekking leidde tot het ontstaan van de stereochemie, een deelgebied van de scheikunde dat zich bezighoudt met de studie van de ruimtelijke opbouw van moleculen.