Stikstofatoom in een zin

De diazoverbinding als geheel is elektrisch neutraal, maar de elektronenstructuur van de diazogroep heeft tot gevolg dat het centrale stikstofatoom een positieve lading draagt, het eindstandige stikstofatoom en het koolstofatoom delen de negatieve lading.

Het vrij elektronenpaar op het ene stikstofatoom neemt deel aan het aromatisch systeem, dat op het andere stikstofatoom niet.

Imidazool is een combinatie van beide: het vrije elektronenpaar op het ene stikstofatoom neemt deel aan het aromatisch systeem, dat op het andere stikstofatoom niet.

Bovendien bevat een van de koolstofatomen naast het stikstofatoom een dubbelgebonden zuurstofatoom.

De structuur van hydrazine is elektronisch gelijk aan die van ethaan: op elk stikstofatoom is één orbitaal niet in gebruik om waterstof te binden, maar wel gevuld.

Een methylidine-groep gebonden aan een stikstofatoom komt bijvoorbeeld voor in (methylidine-λ 5 -azanyl)cyclopropaan (Methylidyne-λ5-azanyl)cyclopropane in de ChemSpider-databank van de Royal Society of Chemistry, geraadpleegd op 22 januari 2014.

Het stikstofatoom van piperidine laat (door een teveel aan bindingen) het waterstofatoom los, deze reageert dan met het negatief geladen zuurstofatoom en vormt een alcohol.

Protonering van het stikstofatoom van het amine verlaagt de concentratie van het nucleofiele amine.

Zowel het zwavel- als het stikstofatoom in cysteïne binden aan fosgeen.

Onder bepaalde omstandigheden verschijnt er naast zo’n stikstofatoom een lege plek in het kristalrooster.

Stoffen met zo'n basisch stikstofatoom worden vaak alkaloïden (alkaliachtig) genoemd.

Behandeling met trimethylchloorsilaan geeft tris(trimethylsilyl)amine, waarin een stikstofatoom met coördinatiegetal 3 voorkomt.

Acridine is een polycyclische hetero aromaat met één stikstofatoom in de centrale aromatische ring.

Bij de isolatie van alkaloïden uit planten wordt gebruikgemaakt van de basiciteit van het stikstofatoom.

Deze molecule bezit een trigonaal planaire moleculaire geometrie rondom het stikstofatoom.

Het nitride-ion is N 3- (een stikstofatoom met drie negatieve ladingen ).

Het stikstofatoom is nu echter een plaats opgeschoven in de vijfring.

Het vierde paar is een vrij elektronenpaar op het stikstofatoom.

In de figuur is dat de onderste ring, een zogenaamde fenylgroep en de zevendelige ring met op de plaatsen 1 en 4 een stikstofatoom.

In het geval van het complex met ethyleendiamine (reactie 1) betekent dit dat het losgelaten stikstofatoom nog steeds vlak bij het koperion "rondhangt" en dus min of meer veroordeeld is tot het opnieuw vormen van de chelaatring.