Wilmstumor

Bij kinderen met het WAGR-syndroom wordt ongeveer 3 tot 4 keer per jaar een nieronderzoek verricht met aandacht voor een eventuele wilmstumor.

Verschillende aaneengesloten genen in dit gebied zijn verwijderd, inclusief het PAX6-gen voor de oculaire ontwikkeling en het wilmstumor-gen WT1.

Computertomografie -scan van een 11 cm groot nefroblastoom (Wilmstumor) van de rechter nier van een 13 maanden oude patiënt.