Amines

In de synthese van cyaanamiden en dicyaanamiden reageren primaire en secundaire amines met cyanogeenbromide tot mono- en di-alkylcyaanamiden, die vervolgens met amines en hydroxylamine omgezet kunnen worden in guanidines en hydroxyguanidines.

Vergelijking tussen fosfines en amines Het formele oxidatiegetal van fosfor is in de fosfines -3 (δ 3 λ 3 ) en ze kunnen beschouwd worden als de fosforanaloga van de amines.

Het reagerende laagje, dat bestaat uit amines of kaliumcarbonaat, wordt met behulp van verschillende processen op de koolstof aangebracht.

De barrière voor inversie is in fosfines veel hoger dan in amines.

De neutralisatie met amines kan in oplossing gebeuren, door een waterige oplossing van het amine te mengen in een oplossing van het copolymeer in bv.

Fosfines zijn meestal minder basisch, of sterker zuur, dan de overeenkomstige amines.

Met tertiaire amines gebeurt dit niet.

Organisch materiaal (koolhydraten, niet-aromatische amines) wordt in het zuur gelegd waardoor in een chemische reactie de ONO 2 -groep zich aan het organische molecuul hecht.

Veel van deze amines zijn belangrijke neurotransmitters en hormonen.

Zoals andere amines met een laag moleculair gewicht heeft het een eerder onaangename visachtige geur.

Recent is gebleken dat in bijvoorbeeld de Verenigde Staten veel verontreiniging in tattoo-inkt is gevonden, zelfs zwarte metalen of aromatische amines.

Ze bieden vaak een uitgebreid assortiment designerdrugs aan: pillen en poeders in flitsende kleuren en verpakkingen, uppers en downers, middeltjes die allerlei effecten combineren en een waslijst aan -onen, oiden en -amines.

Via huidcontact is blootstelling mogelijk aan in de kunstharsen of harders aanwezige stoffen (epoxy, isocyanaat, acrylaat, amines).

Hoe lager het gehalte aan ophitsende amines hoe slechter.

Naast deze zachte basen vormen de amines een vertegenwoordiging van de hardere basen.

Dale's principe is gefalcificeerd; veel neuronen scheiden neuropeptides naast aminozurens of amines af (Bear, et al. 2001).

De basiciteit van de organische fosfanen neemt toe met toename van het aantal en de lengte van de alkylgroepen, in hogere mate dan het geval is bij de overeenkomstige amines.

De reactie gaat niet door met tertiaire amines, omdat er geen proton beschikbaar is.

De stof reageert hevig met alkalische stoffen, amines, sterke zuren en peroxiden.

Deze derivaten gedragen zich niet als amines, wat de mogelijkheid biedt om transformaties uit te voeren die in een ander geval met het amine zouden gereageerd hebben.