Nucleofiele in een zin

Een dergelijke additie wordt een nucleofiele geconjugeerde additie of een 1,4-nucleofiele additie (kortweg: 1,4-additie) genoemd.

Reactiemechanisme Additie van het nucleofiele Grignard-reagens is een voorbeeld van een nucleofiele carbonyladditie en verloopt via een zesringintermediair.

Als een nucleofiele substitutie aanleiding geeft tot een incomplete inversie, dan is dit bijna altijd te wijten aan de concurrentie tussen de twee reactiemechanismen zoals dit optreedt bij secundaire reactiecentra.

De Fukui-functie, een reactiviteitsparameter voor nucleofiele en elektrofiele reacties, werd naar hem vernoemd.

De residuen werken samen om het nucleofiele residu zeer reactief te maken, waarbij een covalent tussenproduct aan het substraat wordt gevormd.

Het is goed mogelijk dat beide mechanismen een rol spelen in een nucleofiele substitutie, bijvoorbeeld doordat in bepaalde omstandigheden beide mechanismen ongeveer even snel verlopen.

Nucleofiele substitutiereactie, de reactiesnelheid is van slechts één component afhankelijk.

Protonering van het stikstofatoom van het amine verlaagt de concentratie van het nucleofiele amine.

Zolang het bindende atoom van het nucleofiele deeltje eenzelfde atoom, bijvoorbeeld een O-atoom, is, klopt dat: het ethoxide-ion is sterker nucleofiel dan het acetaation.

Zo kunnen ze, afhankelijk van het reagens en de reactieomstandigheden, zowel nucleofiele additie ondergaan op de carbonylkoolstof zelf (1,2-additie) als op de β-koolstof.

Bij carbonyl-amine- condensatiereacties wordt een nucleofiele additie aan een carbonylgroep gevolgd door een dehydratatiereactie.

Daarna grijpt nog een nucleofiele additie plaats.

Aan de hand van de gegevens is af te leiden dat zowel de polariseerbaarheid van het nucleofiele deeltje als de solvatatie van belang zijn voor de nucleofielsterkte.

Competitie tussen eliminatie en substitutie hangt grotendeels af van de basesterkte en de nucleofielsterkte van de aanwezige nucleofiele deeltjes.

De aard van het nucleofiele deeltje De reactiviteit van een nucleofiel deeltje zal van diverse parameters afhangen.

De Cannizzaro-reactie Reactiemechanisme Mechanisme van de Cannizzarro-reactie De eerste reactiestap is nucleofiele additie van de base (bijvoorbeeld het hydroxide anion ) naar de carbonyl-koolstof van de aldehyde.

De koppeling gebeurt door een nucleofiele aanval door de aminogroep van het tweede aminozuur, waarbij opnieuw dicyclohexylureum vrijkomt.

Deze verbinding ontstaat door inwerking van het reactieve stikstofdeeltje peroxinitriet ( nucleofiele aromatische substitutie ) op het tyrosinemolecuul.

Er zijn verschillende plekken waar reacties kunnen plaatstvinden op het molecuul: - De beide koolstofatomen 0 en 2 hebben een δ+, hierop kan een nucleofiele aanval plaatsvinden.

Hierbij wordt een elektronenzuigende groep (zoals een nitrogroep ) gebruikt om de aromatische ring elektronenarmer en zo vatbaarder te maken voor een nucleofiele aanval.