Tert

Een voorbeeld is de eliminatiereactie van 2-broom-2-methylbutaan met kalium-tert-butoxide: Eliminatie van 2-broom-2-methylbutaan met kalium-tert-butoxide.

Met de hydroxylgroep van alcoholen vormt tert-butyldimethylchloorsilaan een silylether met de beschermende groep TBDMSO (tert-butyldimethylsilyloxy).

Reacties Naast de hierboven beschreven reactie reageert kalium-tert-butoxide ook snel met water onder vorming van kaliumhydroxide en tert-butanol.

Alternatieven voor DEAD zijn onder andere di-tert-butylazodicarboxylaat (DBAD) en di-isopropylazodicarboxylaat (DIAD).

Bij ionische polymerisatie is een co-initiator nodig (kationisch: tert-butylchloride; anionisch: butyllithium).

De aanduidingen sec- en tert- gelden algemeen als verouderd.

De synthese van 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine, een belangrijk aroma in brood, gevormd uit 2-piperidon, wordt uitgevoerd met behulp van di-tert-butyldicarbonaat.

Een dergelijk alternatief is tris(2,4-di-tert-butylfenyl)fosfiet.

Het mildere lithiumaluminiumtri(tert-butoxy)hydride kan hiervoor wel gebruikt worden.

In de hogere echelons fluis tert men over verraad, ver keerde vrienden, omkope rij.

Echter, het additief tert in de betekenis van 'vochtig' sprak hij wel altijd als [tret] uit, omdat verwisseling met het substantief 'opdonder, dreun' nu uitgesloten is.

Zo een alternatief is tris(2,4-di-tert-butylfenyl)fosfiet.

Andere toepassingen De synthese van 6-acetyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine, een belangrijk aroma in brood, gevormd uit 2-piperidon, wordt uitgevoerd met behulp van di-tert-butyldicarbonaat.

De reactie wordt vaak uitgevoerd met aceton, butanon en cyclohexanon en aluminium-tert-butoxide.

Door nBuLi te mengen met Kalium-tert-butoxide vindt uitwisseling van de metaalionen plaats waardoor feitelijk butylkalium gevormd wordt.

In de Europese Unie is tert-butylhydroperoxide niet ingedeeld als een gevaarlijke stof volgens richtlijn 67/548/EEG inzake de indeling, de verpakking en het kenmerken van gevaarlijke stoffen.

Tegenwoordig voegt men methyl-tert-butylether (MTBE) toe aan benzine.

Arylgroepen migreren het best, tert-butylgroepen iets minder en methylgroepen het slechtst.

Deze verbinding is zuiver synthetisch niet bekend, het tetra-tert-butylderivaat wel.

In benzeen is dat niet het geval: een volledig substitutie met tert-butylgroepen is niet mogelijk in benzeen, maar wel in prismaan.